Infirmier.ère en recherche clinique

Entreprise internationale de premier plan dans le secteur de la santé, engagée dans la recherche, le développement et la production de solutions innovantes pour améliorer la vie des patients.
Elle combine expertise scientifique, technologies avancées et collaboration mondiale pour proposer des traitements de haute qualité.

Principales responsabilités du Clinical Research Generalist

Pour les services cliniques :

• Responsable de la collecte de données et d’échantillons (par ex. électrocardiogrammes (ECG), signes vitaux, prélèvements sanguins, etc.), ainsi que de l’exécution des études de recherche clinique conformément aux exigences des protocoles, aux procédures opératoires standard (SOP), aux directives, aux instructions de travail et aux cartes de processus internes.
• Responsable de la vérification des données collectées afin d’en assurer l’exactitude et l’exhaustivité, ainsi que du maintien d’une documentation source adéquate.
• Observe et communique les événements indésirables cliniques des participants, avec orientation vers les prestataires médicaux et le personnel infirmier pour évaluation et traitement.
• Fournit des instructions limitées et une assistance aux participants de recherche clinique. Assure des soins sûrs et éthiques aux participants, dans le cadre de sa licence professionnelle et/ou certification.
• Participe à toutes les formations cliniques requises et maintient des dossiers et relevés de formation à jour.
• Pour le laboratoire :

• Gestion des échantillons, y compris la génération d’étiquettes.
• Complétion de la documentation.
• Revue, classement, rapprochement et maintien de la documentation conformément aux standards GDP.
• Gestion des stocks de réactifs et consommables.
• Pour le recrutement des participants aux essais cliniques :

Réaliser les présélections par téléphone.

• Vous êtes titulaire d'un diplôme et d'un numéro de visa infirmier
• Vous avez un très bon niveau d'anglais (échanges et documentation en anglais)
• Un bon niveau de neerlandais est un plus
• Vous vous exprimez avec aisance et êtes à l'aise pour expliquer une études devant une audience de plusieurs personnes ;
• Vous avez d'excellentes compétences techniques (prises de sang, ...)
• Vous utilisez les programmes informatiques usuels
• Vous êtes rigoureux et organisé
• Une formation aux manipulations au laboratoire vous sera donnée en interne

• Contrat d'intérim de longue durée (décembre 2026) à temps plein ;
• Horaire flexible, principalement en semaine le matin (après-midi et week-end occasionnels) ;
• Intervention dans vos frais de transport ;
• Société pharmaceutique de renommée mondiale.